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    3月19日,衢州市食品藥品監督管理局召集全市24家原料藥制劑、醫用氧生產企業在市局二樓會議室召開了2012年度全市藥品生產監管工作會議。40余位企業質量部門負責人參加了會議。

    會上，市局安監處處長方利芬主要圍繞2012年安監工作重點對企業提出了明確的要求，并將新版《藥品不良反應監測管理辦法》和浙江省實施細則中與藥品生產企業相關的內容進行了宣貫，落實企業責任。各企業代表按會前安監處布置的主題內容作了發言，浙江海順醫藥主題發言為“結晶磺胺原料藥如何進行歐洲藥典適應性證書（CEP證書）申報”，浙江為康藥業主題發言為“如何尋找適合企業的銷售拓展渠道”等，企業間分享討論得到啟示效果明顯。

    最后，市局安監工作分管領導錢先鳳副局長作總結性發言，向企業提出四點要求：一是認真完成安監注冊處布置的各項工作任務，尤其是完成國家局布置的藥品生產流通領域集中專項整治工作；二是加快實施新版GMP認證速度，盡快提出申報；三是嚴格執行各項制度，確保產品質量；四是企業間加強溝通聯系，及時報告藥品生產情況。